Wie HAE-Betroffene vom Austausch profitieren können
Shownotes
In der heutigen Folge spricht Birgit Lechtermann mit Lucia Schauf – der Mit-Gründerin der HAE-Vereinigung e.V.. Seit ihrem 22. Lebensjahr weiß sie von ihrer HAE-Erkrankung und kann einiges dazu berichten - nicht nur zu ihrer eigenen Geschichte, sondern auch zur Gründung der Selbsthilfegruppe und dem damit verbundenen Austausch mit anderen Betroffenen.
Lucias Wunsch ist es, dass Patienten trotz HAE ein normales Leben führen und alle ihre Wünsche verwirklichen können. Welche unterstützenden Möglichkeiten dafür geboten werden, erfahrt ihr in dieser Episode.
In diesem Podcast gibt es authentische Geschichten auf die Ohren und viel Wissenswertes zu der seltenen Erkrankung HAE, dem hereditären Angioödem.
Birgit “Biggi“ Lechtermann geht gemeinsam mit Betroffenen und Experten der Frage auf den Grund, ob und wie ein normales Leben mit HAE möglich ist.
„Jetzt geb ich den Ton an“ heißt es heutzutage schon von vielen Patienten, die dank moderner Therapieoptionen wieder ein selbstbestimmtes Leben führen können.
Aber wie wirkt sich HAE auf das Umfeld aus? Sind Sport, Arbeit und Reisen mit HAE ohne weiteres machbar? Und wie wird das Leben durch die Erkrankung bestimmt? Diese und noch viele weitere Themen werden in vorerst 10 kurzweiligen Folgen mit unterschiedlichen Gästen beleuchtet.
Der Podcast ist eine Produktion der Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG. Richten Sie Nebenwirkungsmeldungen bitte direkt an medinfoEMEA@takeda.com.
Weitere Informationen zu HAE finden Sie unter: https://www.leben-mit-hae.de
Die HAE-Vereinigung findet ihr unter: https://hae-online.de/ Linkbeschreibung Facebook: https://www.facebook.com/lebenmithae
Instagram: https://www.instagram.com/leben.mit.hae/
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